25+ yıllık sektör tecrübesiyle Türkiye genelinde hizmet

Ürün uygunluğu

CE İşaretleme
Danışmanlığı

Ürününüz için geçerli Avrupa Birliği mevzuatını doğru belirleyin; teknik dosya, uygunluk değerlendirmesi ve işaretleme sürecini güvenle yönetin.

Hizmet kapsamı

İhtiyacınızı analiz ediyor,
uygulanabilir bir yol haritası kuruyoruz.

ESS Kalite; ürünün CE kapsamına girip girmediğinin ve uygulanabilir mevzuatın belirlenmesi, standart analizi, risk değerlendirmesi, teknik dosya, uygunluk değerlendirme yolu, AB Uygunluk Beyanı ve işaretleme hazırlığında kuruluşunuza rehberlik eder. CE için merkezi bir kurumdan genel bir 'CE belgesi' alınmaz.

01Mevzuat Analizi

Ürüne uygulanabilir AB düzenlemeleri ve temel gereklerin belirlenmesi.

02Teknik Uygunluk

Standart, risk, tasarım, deney ve üretim kontrollerinin planlanması.

03Teknik Dosya

Kanıtların ve AB Uygunluk Beyanının düzenli biçimde hazırlanması.

04İşaretleme ve Süreklilik

CE işaretinin doğru kullanımı ve ürün değişikliklerinde uygunluğun korunması.

Danışmanlık süreci

Mevcut durumdan hedeflenen sonuca,
kontrollü ve ölçülebilir ilerleyiş.

01
Ürün ve kullanım amacı

Ürünün tanımı, hedef kullanıcı, kullanım koşulları, varyantları ve pazara sunma modeli netleştirilir.

02
Mevzuat kapsamı

CE işareti gerektiren ilgili AB düzenlemeleri ve ürünün ekonomik aktör yükümlülükleri belirlenir.

03
Uyumlaştırılmış standartlar

Güncel uyumlaştırılmış standartlar ve diğer teknik şartnameler incelenerek uygunluk kanıtı stratejisi oluşturulur.

04
Risk değerlendirmesi

Ürünün yaşam döngüsündeki tehlikeler belirlenir; tasarım ve koruyucu önlemlerle risk azaltma çalışmaları yapılandırılır.

05
Uygunluk değerlendirme yolu

İmalatçının kendi değerlendirmesinin yeterli olup olmadığı veya onaylanmış kuruluş gerekip gerekmediği ilgili mevzuata göre belirlenir.

06
Deney ve doğrulamalar

Gerekli ürün testleri, hesaplamalar, kontroller ve laboratuvar ihtiyaçları planlanır; raporların uygunluğu gözden geçirilir.

07
Teknik dosya

Ürün açıklaması, çizimler, risk analizi, standart listesi, deney raporları, kullanım talimatları ve üretim kontrolleri düzenlenir.

08
AB Uygunluk Beyanı ve CE işareti

İmalatçının sorumluluğunda uygunluk beyanı hazırlanır; CE işaretinin biçimi ve ürün üzerindeki kullanımı kontrol edilir.

09
Değişiklik ve piyasa sonrası takip

Ürün, mevzuat veya standart değişikliklerinde teknik dosyanın güncellenmesi ve uygunluğun sürdürülmesi için takip sistemi kurulur.

Konuyu tanıyın

CE işareti nedir?

CE işareti bir kalite simgesi veya merkezi bir kurumun verdiği genel sertifika değildir. İmalatçının, ürünün kendisine uygulanabilir Avrupa Birliği mevzuatındaki sağlık, güvenlik ve çevre gereklerini karşıladığını beyan ettiğini gösterir. Yalnızca CE işareti gerektiren uyumlaştırılmış mevzuat kapsamındaki ürünlerde kullanılabilir.

CE
AVRUPA ÜRÜN MEVZUATI

AB resmî CE işaretleme rehberi ↗︎ · TSE CE İşareti bilgisi ↗︎

Çalışma alanları

Ürün uygunluğunu uçtan uca
birlikte yapılandırıyoruz.

01Ürün ve Mevzuat Kapsamı
02Temel Sağlık ve Güvenlik Gerekleri
03Uyumlaştırılmış Standartlar
04Risk ve Uygunluk Değerlendirmesi
05Teknik Dosya ve Deneyler
06AB Uygunluk Beyanı ve CE İşareti

Kuruluşunuza katkısı

Daha görünür sonuçlar,
güvenli ve pazara hazır ürünler.

01

Ürün için geçerli AB mevzuatının doğru belirlenmesi

02

Yasal uygunluk risklerinin daha tasarım aşamasında yönetilmesi

03

Teknik dosya ve kanıtların izlenebilir biçimde hazırlanması

04

Gerekli deney ve uygunluk değerlendirme yolunun doğru planlanması

05

Onaylanmış kuruluş gerekip gerekmediğinin netleşmesi

06

AB/AEA pazarına erişimin desteklenmesi

07

Ürün güvenliği ve kullanıcı bilgilerinin geliştirilmesi

08

Yanlış veya gereksiz CE işaretleme riskinin azaltılması

09

Ürün ve mevzuat değişikliklerinde uygunluğun sürdürülebilir hâle gelmesi

Uygulama alanı

Kuruluşunuza göre
uyarlanabilir.

CE işaretleme yalnızca özel AB ürün mevzuatı kapsamındaki ürünler için gereklidir. Makine, elektrikli/elektronik ekipman, basınçlı ekipman, kişisel koruyucu donanım ve bazı tıbbi cihazlar gibi birçok ürün grubu farklı düzenlemelere tabidir.

MakineElektrikli EkipmanElektronikBasınçlı EkipmanKişisel Koruyucu DonanımTıbbi CihazYapı MalzemeleriOyuncakÖlçüm CihazlarıGaz Yakan CihazlarDiğer CE Kapsamındaki Ürünler ↗︎

Sık sorulan sorular

Merak edilenler

CE belgesini kim verir?+

CE için tek bir merkezi AB kurumu genel izin veya sertifika vermez. İmalatçı uygunluktan sorumludur; mevzuat gerektiriyorsa belirli değerlendirmeler için onaylanmış kuruluş devreye girer.

Her ürüne CE işareti konur mu?+

Hayır. Yalnızca CE işareti öngören uyumlaştırılmış AB mevzuatı kapsamındaki ürünlere konur. Kapsam dışı ürüne CE işareti koymak doğru değildir.

Onaylanmış kuruluş her ürün için zorunlu mu?+

Hayır. Gereklilik ürün mevzuatına, risk sınıfına ve uygunluk değerlendirme modülüne göre değişir.

ESS Kalite CE belgesi düzenler mi?+

Hayır. ESS Kalite mevzuat analizi, teknik dosya ve uygunluk hazırlığına danışmanlık eder; imalatçı sorumluluğunu veya gerekiyorsa onaylanmış kuruluşun görevini üstlenmez.

Teknik dosyada neler bulunur?+

İçerik mevzuata göre değişmekle birlikte ürün açıklaması, tasarım ve üretim bilgileri, risk değerlendirmesi, standartlar, hesaplama/deney raporları, talimatlar ve uygunluk beyanını kapsar.

İlk adımı birlikte atalım

CE İşaretleme için
doğru çalışma kapsamını
birlikte netleştirelim.

WhatsApp